Pasar al contenido principal

Documentos de intéres

Documentos de intéres

Análisis Genéticos en Infertilidad Humana, Enfermedades Familiares y Reacciones a Medicamentos

En 2001 la primera descripción del Genoma Humano y sus características de libre acceso dieron comienzo a una nueva era en la investigación de la genética humana. Desde entonces, la cantidad de genes asociados al origen de enfermedades aumentó drásticamente. En la actualidad es posible analizar simultáneamente cientos de genes con el objetivo de diagnosticar y determinar el pronóstico de numerosas enfermedades frecuentes y de otras menos conocidas.

Aprovechando el desarrollo tecnológico que permite este tipo de análisis hemos implementado nuevos estudios genéticos de la infertilidad humana y de otras enfermedades.

En el ámbito de la infertilidad, ofrecemos una asesoría y el estudio de genes que puedan explicar disfunciones reproductivas de las parejas. Entre ellas se encuentran la Falla Ovárica Prematura, la Endometriosis, el Aborto Espontáneo recurrente y diversas formas de infertilidad masculina. De esta forma, cualquier pareja que haya sido afectada por infertilidad puede beneficiarse de estos estudios, con el objetivo de entender mejor la causa de su enfermedad y, en algunos casos, estudiar si otros miembros de la familia son portadores de anomalías que expliquen condiciones similares o que potencialmente desarrollen en un futuro la enfermedad. También y bajo el mismo objetivo, estamos adelantando análisis genéticos en Preeclampsia.

En lo que respecta a otro tipo de enfermedades, ofrecemos aproximaciones que permiten el análisis genético de trastornos que afecten varios miembros de una familia. Finalmente, hemos empezado a abordar algunas reacciones adversas a medicamentos graves, como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica. Adicionalmente, uno de nuestros objetivos es analizar nuevos factores genéticos que puedan explicar el origen de los trastornos descritos anteriormente.

Dada la gran importancia en profundizar en estas patologías, le ofrecemos por tiempo limitado asesoría genética y estudios moleculares gratuitos. Si usted y/o miembros de su familia padecen o han sufrido de alguna de estas condiciones, lo invitamos a que se comunique con nosotros:

Dora Janeth Fonseca: 3474570, ext 266 y 270 / 3115139316 Diego Ojeda: 3123196272

 

 

Documentos de intéres

Análisis Genéticos en Infertilidad Humana, Enfermedades Familiares y Reacciones a Medicamentos

En 2001 la primera descripción del Genoma Humano y sus características de libre acceso dieron comienzo a una nueva era en la investigación de la genética humana. Desde entonces, la cantidad de genes asociados al origen de enfermedades aumentó drásticamente. En la actualidad es posible analizar simultáneamente cientos de genes con el objetivo de diagnosticar y determinar el pronóstico de numerosas enfermedades frecuentes y de otras menos conocidas.

Aprovechando el desarrollo tecnológico que permite este tipo de análisis hemos implementado nuevos estudios genéticos de la infertilidad humana y de otras enfermedades.

En el ámbito de la infertilidad, ofrecemos una asesoría y el estudio de genes que puedan explicar disfunciones reproductivas de las parejas. Entre ellas se encuentran la Falla Ovárica Prematura, la Endometriosis, el Aborto Espontáneo recurrente y diversas formas de infertilidad masculina. De esta forma, cualquier pareja que haya sido afectada por infertilidad puede beneficiarse de estos estudios, con el objetivo de entender mejor la causa de su enfermedad y, en algunos casos, estudiar si otros miembros de la familia son portadores de anomalías que expliquen condiciones similares o que potencialmente desarrollen en un futuro la enfermedad. También y bajo el mismo objetivo, estamos adelantando análisis genéticos en Preeclampsia.

En lo que respecta a otro tipo de enfermedades, ofrecemos aproximaciones que permiten el análisis genético de trastornos que afecten varios miembros de una familia. Finalmente, hemos empezado a abordar algunas reacciones adversas a medicamentos graves, como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica. Adicionalmente, uno de nuestros objetivos es analizar nuevos factores genéticos que puedan explicar el origen de los trastornos descritos anteriormente.

Dada la gran importancia en profundizar en estas patologías, le ofrecemos por tiempo limitado asesoría genética y estudios moleculares gratuitos. Si usted y/o miembros de su familia padecen o han sufrido de alguna de estas condiciones, lo invitamos a que se comunique con nosotros:

Dora Janeth Fonseca: 3474570, ext 266 y 270 / 3115139316 Diego Ojeda: 3123196272

 

 

.